茜草素
結構式
物競編號 | 01H2 |
---|---|
分子式 | C14H8O4 |
分子量 | 240.21 |
標簽 |
1,2-二羥基-9,10-蒽二酮, 1,2-羥基蒽醌, 茜素, 1,2-二羥基, 1,2-二羥基蓖醌, 1,2-Dihydroxyanthraquinone, 1,2-Dihydroxy-9,10-anthracenedione, Mordant Red 11, Pigment red 83, 消炎 |
編號系統(tǒng)
CAS號:72-48-0
MDL號:MFCD00001201
EINECS號:200-782-5
RTECS號:CB6580000
BRN號:1914037
PubChem號:24845856
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:桔紅色晶體或赭黃色粉末
2. 密度(g/mL,20/4℃):1.06
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(oC):289.5
5. 沸點(oC,常壓):430SU
6. 沸點(oC, 5.2 kPa):不確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(oC):430(subl.)
9. 比旋光度(o):不確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25 oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60 oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:易溶于熱甲醇和25℃的乙醚。能溶于苯、冰醋酸、吡啶、二硫化碳、微溶于水
毒理學數(shù)據(jù)
急性毒性:野生鳥類口經(jīng)LD50:316 mg/kg;致突變:沙門氏菌Mutation in microorganismsTEST SYSTEM:100 ug/plate;枯草桿菌DNA repairTEST SYSTEM:2 mg/disc; 大鼠肝臟Unscheduled DNA synthesisTEST SYSTEM:10 mg/L; 沙門氏菌Mutation in microorganismsTEST SYSTEM:100 ug/plate;
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:62.43
2、 摩爾體積(cm3/mol):155.9
3、 等張比容(90.2K):465.2
4、 表面張力(dyne/cm):79.2
5、 極化率(10-24cm3):24.74
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:16
6.拓撲分子極性表面積74.6
7.重原子數(shù)量:18
8.表面電荷:0
9.復雜度:378
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.常溫常壓下性質(zhì)穩(wěn)定。
2.具有刺激性,使用時應避免吸入本品的粉塵,避免與眼睛及皮膚接觸。
貯存方法
1.密封保存。
合成方法
1.在自然界茜素存在于茜草的根部。將蒽醌-2-磺酸與苛性鈉和氯酸鉀或硝酸鉀共熔,然后把熔融物傾入熱水中,再用鹽酸將茜素沉淀而得:將9g氯酸鉀、30g蒽醌-2-磺酸鈉和110g氫氧化鈉同溶于110ml水中,在壓熱釜中于170℃加熱反應25g。冷后將反應物用水提取幾次,每次150ml。水提取液過濾,濾液用鹽酸酸化。冷卻后吸濾析出的沉淀,洗滌,烘干,得約20g茜素。
用途
1.酸堿指示劑。作鋁、銦、汞、鋅和鋯的點滴試劑。神經(jīng)組織和原生動物活體染色的染色劑。
2.茜草素對金黃色葡萄球菌的生長有抑制作用,能抑制大鼠皮膚結締組織的通透性,與蘆丁相似,可能有抗炎作用。可安全使用為化妝品色素和唇膏色素,無任何副作用。與一些酚羥基、苯胺衍生物配合,可用作無刺激性的氧化發(fā)用染料助劑,使色澤柔和、持久。
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